N-Asetilsistein merupakan salah satu obat mukolitik yang masuk dalam program JKN, Program JKN yang di bangun pemerintah ditunjukkan agar dapat memudahkan masyarakat dalam melakukan pengobatan namun masyarakat masih belum memaksimalkan program tersebut dan beranggapan bahwa obat generik merupakan obat yang berkualitas rendah dengan harga yang murah. N-Asetilsistein merupakan obat yang masuk dalam Biopharmaceutic Classification System kelas 1 yang dapat dilakukan uji disolusi terbanding. Tujuan penelitian dilakukan untuk mengetahui profil disolusi terbanding dan sifat fisik sediaan kapsul N-Asetilsistein 200 mg generik dan generik bermerek yang diharapkan dapat menjadi acuan masyarakat untuk memilih obat generik sebagai terapi pengobatan.
Penelitian ini merupakan penelitian observasional analitik dengan rancangan pendekatan cross sectional dengan uji sifat fisik yang berupa keseragaman bobot dan waktu hancur serta profil disolusi yang dilakukan menggunakan alat dissolution tester pH 1,2 dengan medium disolusi asam klorida 0,1 N pada suhu 37°C.
Hasil uji sifat fisik generik A tidak mirip dengan dengen generik bermerek sedangkan generik B dan C memiliki sifat fisik yang mirip dengan generik bermerek dengan hasil analisis statistik nilai signifikan < 0.05, profil disolusi generik A, B dan C memiliki profil disolusi yang mirip dengan generik bermerek dengan hasil obat terdisolusi >85% dalam waktu 15 menit dengen parameter faktor kemiripan (f2) yang memasuki rentang 50-100 dengan hasil analisis statistik nilai signifikan > 0,05.
Hasil penelitian ini dapat disimpulkan bahwa terdapat perbedaan sifat fisik antara generik A dengan generik bermerek dan tidak terdapat perbedaan sifat fisik antara generik B dan C terhadap generik bermerek dan obat generik A, B dan C memiliki profil disolusi yang mirip dengan obat generik bermerek.

Kata kunci : N-Asetilsistein, Uji disolusi, Faktor kemiripan (f2)