Latar Belakang: Faktor nekrosis tumor-alfa (TNF-α) dan interleukin-1 beta (IL-1β) berkontribusi pada cedera neuronal sekunder setelah stroke iskemik dengan memicu gangguan sawar darah-otak dan apoptosis neuronal. Sel punca mesenkimal (MSC) memiliki efek anti-inflamasi dan neuroprotektif, tetapi efektivitasnya mungkin terbatas dalam kondisi iskemik karena kelangsungan hidup yang buruk dan aktivitas parakrin yang tidak memadai. Pra-kondisi hipoksia dapat meningkatkan potensi MSC, namun bukti in vivo tentang modulasi sitokin masih terbatas. Studi ini mengevaluasi efek MSC tali pusat manusia (HUC-MSC) yang telah diberi pra-kondisi hipoksia pada kadar TNF-α dan IL-1β dalam model stroke iskemik akut.
Bahan dan Metode: Dua puluh delapan tikus Wistar jantan secara acak dibagi menjadi empat kelompok: kontrol sehat, stroke tanpa pengobatan, stroke + 1,5 × 10⁶ HUC-MSC yang telah diberi pra-kondisi hipoksia, dan stroke + 3,0 × 10⁶ HUC-MSC yang telah diberi pra-kondisi hipoksia. Stroke diinduksi menggunakan oklusi arteri serebral tengah (MCAO). HUC-MSC diberikan secara intravena pada hari ke-3 setelah oklusi. TNF-α dan IL-1β jaringan otak diukur dengan ELISA dan dianalisis menggunakan ANOVA satu arah dengan pengujian post hoc.
Hasil: Kedua dosis HUC-MSC secara signifikan mengurangi TNF-α dan IL-1β dibandingkan dengan stroke yang tidak diobati (p < 0,001), dengan efek yang bergantung pada dosis dan kadar sitokin terendah pada kelompok 3,0 × 10⁶.
Kesimpulan: HUC-MSC yang diberi pra-kondisi hipoksia menekan TNF-α dan IL-1β pada stroke iskemik akut, mendukung potensi imunomodulator dan neuroprotektifnya. Studi lebih lanjut harus menilai hasil jangka panjang dan korelasi histopatologis.
Kata kunci: stroke iskemik, HUC-MSC, pra-kondisi hipoksia, TNF-α, IL-1β